Команда российских ученых, в том числе Алия Якубова из Казанского федерального университета, сделала важное открытие в изучении природы мигрени. Исследователи выявили уникальную генетическую особенность — отсутствие определенного варианта гена болевого рецептора TRPV1 у пациентов с хронической мигренью. Это открытие вдохновляет на надежду, что борьба с этим непростым заболеванием станет заметно эффективнее.
Мигрень: актуальная проблема современности
Мигрень по праву считается одной из наиболее распространённых неврологических проблем. По данным специалистов, в России с ней сталкивается приблизительно каждый пятый, а во всем мире — около каждого седьмого человека. Боль может быть разной — у одних пациентов приступы случаются редко, тогда как другие вынуждены бороться с сильной головной болью почти каждый день. Мигрень делят на эпизодическую, когда приступы длятся менее 15 дней в месяц, и хроническую, при которой страдания сопровождают человека как минимум половину дней за последние три месяца. Эти формы существенно различаются по влиянию на качество жизни, поэтому особенно важно выявлять признаки перехода от одной формы к другой.
Ген TRPV1, пептид GGRP и новое открытие ученых
Ведущую роль в развитии мигрени ученые связывают с биохимическими процессами, проходящими в нервной системе, — в частности, значимым является выброс специфического нейропептида под названием GGRP. Его активность регулируется болевым рецептором TRPV1, и именно этот механизм стал объектом внимательного изучения российских исследователей.
Авторы работы тщательно исследовали образцы крови 96 добровольцев, среди которых были как абсолютно здоровые люди, так и пациенты с эпизодической и хронической формой мигрени. С помощью анализа ДНК ученые сосредоточились на участке гена TRPV1, который может иметь три различных варианта: AA, AG и GG. В результате оказалось, что у пациентов, страдающих хронической мигренью, не встречается вариант GG. Напротив, у здоровых людей и у страдающих эпизодической мигренью этот генетический вариант был обнаружен. Такой вывод позволяет предположить, что отсутствие варианта GG связано с повышенной предрасположенностью к тяжелой форме мигрени.
Как открытие поможет предотвратить развитие хронической мигрени
Полученные учеными результаты открывают перспективы для более эффективной диагностики мигрени еще на ранних этапах. По словам Алиии Якубовой, младшего научного сотрудника научно-исследовательской лаборатории «Генные и клеточные технологии» Казанского федерального университета, это генетическое открытие позволит медицинским специалистам своевременно выявлять пациентов, входящих в группу риска перехода от эпизодической формы заболевания к хронической. Таким образом можно оперативно назначать индивидуальную терапию и минимизировать серьезные последствия для здоровья.
Теперь врачи смогут использовать генетические тесты для точного определения риска развития хронической мигрени у разных пациентов. Это позволит начать профилактику и лечение, когда болезнь еще не успела перейти в тяжелую стадию, что существенно увеличивает шансы на успешное снятие симптомов, возвращение к привычному ритму жизни и предотвращение осложнений, связанных с постоянными болями.
Значимость прорыва для медицины и общества
Открытие, сделанное Алией Якубовой и ее коллегами из Казанского федерального университета, дает новые возможности не только для персонализированной медицины, но и для решения социально-экономических проблем, связанных с мигренью. Своевременная профилактика и оптимизированное лечение позволят снизить как прямые расходы на лечение, так и косвенные потери — например, связанные с временной нетрудоспособностью и снижением продуктивности. Мигрень перестает быть непреодолимым препятствием: современные научные подходы позволяют вернуть людям полноценную жизнь и уверенно смотреть в будущее.
Сегодня достижения российской науки внушают оптимизм: недалеко то время, когда генетический анализ станет важной частью стандартного обследования при мигрени. Это откроет дорогу к максимально раннему выявлению риска, индивидуализированному лечению и реальной возможности предупредить переход заболевания в хроническую форму, сохраняя здоровье, работоспособность и гармонию в жизни миллионов людей во всем мире.
Источник: scientificrussia.ru
