Операция на позвоночнике подарит 15-летней Алёне новую жизнь
Фото: kommersant.ru
Алёна Мохначева — улыбчивая и целеустремлённая девочка из Саратова. Она живёт вместе с родителями и младшей сестрой, которой недавно исполнилось девять лет. Семья держится дружно, несмотря на жизненные испытания: папе приходится много работать, ездить в командировки в качестве водителя, чтобы обеспечить своих любимых. Мама вынуждена находиться дома, ведь ухаживает за младшей дочерью — у девочки диабет, постоянное внимание просто необходимо. Все эти заботы, словно невидимым грузом, ложатся на плечи Алёны, а вместе с ними — болезнь, сковывающая её спину.
Вот уже четыре года Алёна борется с диагнозом — тяжёлой степенью сколиоза, при котором позвоночник постепенно искривляется всё сильнее. Несмотря ни на что, Алёна не сдаётся: искусство и архитектура стали для неё настоящим выходом. Она много рисует, строит сложные композиции как на бумаге, так и в специализированных программах, мечтает вступить в ряды студентов архитектурного колледжа. Её вдохновляет идея создавать идеальные, гармоничные образы на листе — такие, какими хотелось бы видеть и собственное отражение.
Творчество вопреки болезни: Вдохновение Леонардо да Винчи
На занятиях в художественной школе Алёна неоднократно рассматривала «Витрувианского человека» — знаменитый рисунок Леонардо да Винчи, символ гармонии и идеальных пропорций человеческого тела. Каждая черта, каждая подпись на рисунке кажутся ей загадочными строками, за которыми спрятан тайный смысл. Однако Алёна, в отличие от героев полотен мастера Возрождения, хорошо понимает: её собственное тело устроено не так, как предполагал Леонардо.
«Ступня — четыре ладони, локоть — шесть ладоней», — вот что пишет великий да Винчи в своих пометках. Все верно, думает Алёна, но знаменитое правило художника — «Длина раскинутых рук равна росту человека» — для неё не работает. Расправить руки по горизонтали, как на легендарном рисунке, подростку трудно из-за искривления позвоночника: размах рук оказывается больше её роста. Однако это не мешает девочке мечтать и радоваться мелочам, ведь сильный характер и упорство ведут её вперёд.
Когда Алёне было одиннадцать лет, мама заметила, что дочь стала сутулиться, и сразу обратилась к врачу-ортопеду. Диагноз — начальный сколиоз — тогда прозвучал тревожным звонком. Врачи рекомендовали лечебную гимнастику, массажи, постоянный контроль осанки, однако болезнь росла вместе с девочкой, прогрессируя до самой тяжёлой, четвёртой степени.
Спасительный шанс: поддержка Русфонда и медицинские достижения
Сегодня судьба Алёны находится в руках специалистов ООО «Клинический госпиталь на Яузе» в Москве. Руководитель Центра патологии позвоночника, известный хирург Андрей Бакланов, оценил состояние юной пациентки: сколиотическая деформация увеличивается день ото дня, традиционные методы лечения результата не дают. Доктор Бакланов подчеркнул, что если не остановить развитие болезни срочно, это приведёт к нарушению работы внутренних органов и тяжёлым осложнениям: неврологическим нарушениям, проблемам с сердцем и лёгкими.
Шанс на спасение есть — современная хирургическая операция с установкой динамической системы коррекции позвоночника. Технологии позволяют не только освободить девочку от болей и ограничений, но и сохранить ей свободу движений, быстрое восстановление, полноценную жизнь без страха и комплексов. После такой операции Алёна сможет осуществить свои мечты — продолжить обучение и строить гармоничные миры уже не на бумаге, а в жизни.
Необходима финансовая поддержка: поможет каждый рубль
Стоимость высокотехнологичной операции составляет 2 285 029 рублей. Уже удалось собрать значительную часть суммы: крупные компании перечислили 1 500 000 рублей, ещё часть средств поступила от неравнодушных дарителей. Сейчас осталась сумма 764 029 рублей — именно этих денег пока не хватает, чтобы оплатить лечение полностью.
Каждый, кто сопереживает Алёне, может внести вклад в её счастливое будущее. Даже небольшое пожертвование важно — вместе мы можем сделать невозможное возможным. Средства можно перевести на специализированный счёт в Русфонде или напрямую на банковскую карту мамы девочки, Надежды Сергеевны Мохначевой. Все реквизиты и подробная информация о способах оплаты доступны на сайте rusfond.ru, где легко воспользоваться и электронными платежами, включая переводы с банковских карт, номеров мобильных телефонов, а также электронными деньгами — перечислить средства можно со всех уголков страны и из-за рубежа.
Вера в лучшее: будущее Алёны — в наших руках
История Алёны Мохначевой учит нас не сдаваться — даже если кажется, что препятствия непреодолимы. Благодаря поддержке специалистов, неравнодушных людей и помощи Русфонда у девочки появляется настоящий шанс забыть о недуге и строить свое будущее с уверенностью. Пусть идеальные пропорции и останутся пока лишь на бумаге, но главное — внутренняя сила, упорство и вера в доброту окружающих людей.
Давайте поддержим Алёну вместе! Любой вклад приближает долгожданный момент, когда девочка сможет в полной мере наслаждаться жизнью, осуществлять свои мечты и радоваться простым вещам. Твёрдое «да» добру способно изменить судьбу, подарить здоровье, надежду и уверенность подростку, стремящегося к светлому будущему.
Алене пришлось столкнуться с тяжелым испытанием: девичий сколиоз оказался упрямым и не поддавался даже самым настойчивым стараниям. Отважная девушка целеустремленно шла по сложному пути лечения, проделав долгий и мучительный маршрут через все трудности ортопедии. Она делала специальные упражнения, терпеливо носила ортопедический корсет не менее 21 часа в сутки и наблюдалась у нефролога, ведь искривление позвоночника отразилось на работе почек. Дыхание становилось все тяжелее, ведь деформированная спина сдавливала легкие, а головные боли стали привычными — мозг страдал от нехватки кислорода. Даже домашние задания Алена училась делать лежа: сидеть было уже не под силу. Предложения врачей не оставляли выбора — предстояла сложная операция с установкой металлического штыря, который делал бы спину прямой, но при этом практически обездвиживал ее.
Новая возможность — инновационная операция
Ситуация изменилась, когда Алена с мамой услышали о современной клинике в Москве. Там специалисты объяснили: прогресс сколиоза не остановить, а проблемы внутренних органов будут только усугубляться. Стандартные методы уже не способны помочь. Единственный шанс — операция с применением новейшей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Эта методика предполагает установку гибких тросиков-кордов вдоль позвоночника. Конструкция мягко распрямляет спину, но сохраняет подвижность, как у здорового человека. В отличие от традиционных операций, не требуется рассечения крупных мышц, что обеспечивает быстрое восстановление организма, а швы заживают в кратчайшие сроки.
Жизнь после операции — новая глава
Стоимость такой операции — более двух миллионов рублей. Для семьи эта сумма была запредельной, но и здесь нашлось светлое решение: часть средств на операцию готов был выделить один из партнеров благотворительного фонда. Остальную сумму предстояло собрать всем миром, чтобы дать Алене шанс на новую жизнь. Теперь Алена и ее близкие ждут — ведь через несколько месяцев она увидит свое отражение в зеркале уже без боли и усталости, легко раздет плечи, раскинет руки и сможет, как в рисунке Леонардо да Винчи, вписаться в круг и квадрат.
Здоровое дыхание вернется — легким вновь будет легко работать, исчезнут мучительные головные боли, утратятся давящие ощущения в области почек, а привычная усталость уступит место ощущениям легкости и полноты жизни. Длина расправленных рук наконец-то сравняется с ростом. Все усилия Алены и многих неравнодушных людей позволят юной художнице и будущему архитектору обрести ровную спину — не только физически, но и как символ своей силы и преодоления.
Дорога к исцелению — путь взаимопомощи
Огромное количество российских детей и их семей ежедневно сталкиваются с похожими трудностями. Они обращаются за помощью к добрым людям и благотворительным организациям. Вера в добро, отзывчивость и желание вместе преодолевать трудности сегодня позволяют детям обрести здоровье, а взрослым — веру в чудеса, происходящие благодаря единству и поддержке. Акции, сборы, участие партнеров и просто человеческое неравнодушие становятся реальной надеждой для семей, где подрастают будущие художники, архитекторы, врачи и учителя.
Достаточно взглянуть на истории других ребят, которые раньше оказывались на месте Алены — многие из них уже живут полноценной, насыщенной жизнью после успешного лечения. Их успехи показывают: добрые дела приносят реальные плоды, а участие даже небольшим вкладом способно изменить чью-то судьбу.
О Российском фонде помощи
Благотворительная организация была основана в 1996 году с целью оказания эффективной поддержки детям и взрослым, оказавшимся в сложных ситуациях. Организация быстро стала одной из крупнейших и пользующихся доверием благотворительных структур, сумев объединить широкое сообщество жертвователей, добровольцев и партнеров. За время своего существования удалось собрать более 22 миллиардов рублей, а помощь получили тысячи детей, нуждавшихся в дорогостоящем лечении и реабилитации.
В 2025 году сумма пожертвований превысила 935 миллионов рублей. В этом году помощь получили более полутора тысяч детей, чей путь к здоровью стал возможным благодаря организованной поддержке, участию меценатов, бизнес-сообщества и обычных людей. Фонд ведет активную работу по развитию донорства костного мозга, поддержке медицинских консультаций, проведению уникальных операций, а также внедряет цифровые решения и современные приложения для упрощения процесса сбора средств.
Организация является лауреатом национальных и государственных премий, а также участником реестра исполнителей общественно полезных услуг. Проекты фонда неоднократно отмечались президентскими грантами, реализованы масштабные инициативы совместно с другими российскими благотворительными фондов и организациями. Президент фонда награжден высокой государственной премией за вклад в общественное развитие и социальную поддержку граждан.
Связаться с фондом можно по адресу: 125315, Москва, а/я 110, электронная почта: rusfond@rusfond.ru. Для удобства работает мобильное приложение для iOS и Android: rusfond.ru/app.
Вместе мы можем больше!
Каждое пожертвование наполняет радостью и надеждой сердца тех, кто ждет нашей помощи. Даже небольшая поддержка способна изменить чью-то судьбу, вернуть ребенку здоровье и подарить будущее. Присоединяйтесь к доброму делу и помогайте создавать настоящие чудеса вместе!
Телефон: 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из любой точки России), 8 (495) 926-35-63, ежедневно с 10:00 до 20:00
Телефон: 8-800-250-75-25 (бесплатные звонки по всей России), 8 (495) 926-35-63 — работаем для вас с 10:00 до 20:00
Свяжитесь с нами легко и удобно
Наша команда всегда готова оперативно ответить на ваши вопросы и предоставить необходимую поддержку. Мы ценим каждого клиента и стремимся сделать ваше взаимодействие с нами максимально комфортным. Позвоните нам по номеру 8-800-250-75-25 — звонки абсолютно бесплатны из любого региона страны. Также вы можете связаться с нашими специалистами по телефону 8 (495) 926-35-63 в будние и выходные дни с 10:00 до 20:00. Мы внимательно относимся к каждому обращению и гарантируем оперативность обратной связи.
Ваши вопросы — наш приоритет
Уточнить детали, получить консультацию специалиста или узнать актуальную информацию — просто свяжитесь с нами в рабочие часы. Мы с радостью поможем решить любой вопрос и сделаем все возможное, чтобы вы остались довольны качеством обслуживания. Доверяя нам, вы получаете квалифицированную поддержку и индивидуальный подход. Мы всегда рядом, когда вам это нужно!
