Ученые Токийского университета раскрыли удивительную двойную роль стволовых клеток меланоцитов! Их исследование, опубликованное в Nature Cell Biology, показывает, как реакция этих клеток на повреждение ДНК влияет и на появление седины, и на риск рака кожи.
Открытие: две судьбы меланоцитов
Когда ДНК повреждается (например, под действием возраста или стресса), клетки-предшественники пигмента меланина способны реагировать по-разному:
* Одни "истощаются" и постепенно исчезают, что ведет к прекращению выработки пигмента — возникает седина.
* Другие, наоборот, выживают и продолжают существовать — но этот путь увеличивает вероятность опасного перерождения.
Прорывное открытие и защитный механизм
Эксперименты с грызунами выявили ключевой механизм: двухцепочечные разрывы ДНК заставляют стволовые клетки запускать процесс, связанный со старением (дифференцировка), что истощает их запасы, вызывая седину.
Однако здесь же скрывается важнейший аспект защиты: такие поврежденные клетки просто перестают делиться, тем самым оберегая организм от зарождения меланомы.
Опасность канцерогенов и мудрость клеток
Ситуация меняется при воздействии канцерогенов. Они ломают естественную защиту: блокируют полезную дифференцировку. В результате стволовые клетки, невзирая на поврежденную ДНК, продолжают самообновляться, накапливая опасные мутации и создавая почву для опухолей кожи.
«Поразительно, как одна популяция стволовых клеток способна принимать противоположные решения — либо уйти, либо активно размножаться — в ответ на различные стрессовые факторы и внешние сигналы», — комментирует руководитель новаторского исследования профессор Нисимура.
Важный вывод: само по себе поседение *не* является щитом от рака. Скорее, это внешний признак работы тонких клеточных механизмов, которые постоянно балансируют между естественным старением и риском злокачественных изменений.
