Ученые Института персонализированной онкологии и Института регенеративной медицины Сеченовского Университета создают инновационные клеточные лекарства на базе TIL-терапии. Эта передовая технология мобилизует собственные иммунные клетки пациента для борьбы со злокачественными новообразованиями. TIL-терапия нацелена на солидные опухоли, устойчивые к стандартным методам лечения, и первым ее применением станет меланома. Проект осуществляется в рамках стратегической инициативы Первого МГМУ «Клетка-как-лекарство» при поддержке программы «Приоритет-2030».
В отличие от химио- или таргетной терапии, TIL-терапия (лечение опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами) активирует естественные защитные силы организма против рака. Специалисты выделяют Т-лимфоциты из удаленной опухоли пациента, отбирают самые активные, культивируют их в стерильных условиях и вводят обратно внутривенно.
Директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета, профессор Марина Секачева, подчеркивает избирательность и точность этого подхода: «Опухолевые клетки разнообразны и имеют разные мишени. Даже таргетные препараты не всегда их полностью уничтожают. Т-лимфоциты из опухоли уже “знают” ее и несут множество инструментов для атаки разных целей. Их просто было мало. Мы уверены, что, вернув усиленные клетки в достаточном количестве, мы значительно повысим противоопухолевую защиту пациента».
Первоочередная цель ученых – лечение «горячих» опухолей, восприимчивых к иммунотерапии, таких как меланома. Эффективность аналогичного метода в США достигает 70% у тяжелых больных. Уже летом 2026 года в Сеченовском Университете планируют начать испытания первого отечественного клеточного препарата против меланомы на животных, завершив их к 2027 году. Затем, через госпитальное исключение, терапия станет доступна пациентам с резистентными формами болезни. В будущем платформу TIL-терапии адаптируют для лечения рака легкого, мочевого пузыря и других онкозаболеваний, даруя надежду в сложных случаях.
Руководитель проекта «Клетка-как-лекарство» Сеченовского Университета Петр Тимашев сообщил о получении в 2025 году лицензии на производство аутологичного клеточного продукта: «Наша следующая задача – масштабирование и внедрение разработок в клинику. Поэтому TIL-терапия, наряду с CAR-T и TCR-T, становится ключевым фокусом наших усилий».
